［14日　ロイター］ – 欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は、英アストラゼネカが開発した新型コロナウイルス向け治療薬「抗体カクテル療法」について、リアルタイムレビューを開始したと発表した。臨床試験の初期結果に基づき開始を決定したという。

結論が出る時期については言及していない。

EMAは、より多くのデータが入手可能になった段階で判断を示すとしており、このレビューはアストラゼネカが正式に承認申請を提出できるようになるまで継続するとしている。

英アストラゼネカはこれより先、米当局に同薬の緊急使用許可を申請している。