ケネディ氏 モデルナ社など22件のmRNAワクチン契約を打ち切り 上気道感染への効果に疑問
米保健福祉省（HHS）のロバート・F・ケネディ・ジュニア長官は8月5日、mRNAワクチンの開発に関する22の契約を中止し、資金を別のワクチン開発に振り向けると発表した。理由は「mRNAワクチンが新型コロナウイルスやインフルエンザなどの上気道感染症に対して効果的に機能しないことがデータで示されたため」としている。
このmRNAワクチン開発事業は、HHS傘下の生物医学先端研究開発局（BARDA）が主導し、グローバル・ヘルス・インベストメント・コーポレーション（GHIC）が管理。22件の契約の総額は約5億ドルにのぼるという。
HHSの発表によると、この決定は「COVID-19の公衆衛生緊急事態中に開始されたmRNA関連投資の包括的な見直し」を受けてのもの。ケネディ氏は「科学を検証し、専門家の意見を聞いたうえで判断した。後は、変異するウイルスに対しても有効性を維持できる、より安全で汎用性の高いワクチンプラットフォームへの投資へとシフトする」と述べた。
関連記事
米CDCは1月5日、子供に一律推奨するワクチンの数を、14種類から8種類に絞り込むと発表。これらの変更は、デンマーク、ドイツ、日本の専門家に意見を求めるなど、他国の取り組みを検証した結果に基づいた
ワクチンに反対しておらず、安全性を高めたり、成分や副作用をしっかり調べることを呼びかけマッカーシーさんは反ワクチン派と呼ばれ、攻撃を受けた。しかし米CDCの調査により彼女の主張が正しかったことがわかった。
スタンフォード大学の研究で、新型コロナmRNAワクチン後に起きる心筋炎が、免疫細胞から放出される2種類のサイトカインの相互作用によって引き起こされる可能性が示された
「私は本当に、mRNAワクチンの使用を縮小してほしいと考えているし、個人的には、排除されるべきだと考えている」とレッドフィールド前CDC長官は述べた
ファイザー社の開発中のmRNAインフルエンザワクチンに、FDA長官は「効かない製品は承認しない」と明言。論文から不利なデータが除外されていたとして、学術的な誠実性の欠如も批判されている