日本で始まったXBB対応ワクチン接種、米国では当局者が接種しないよう呼びかけ
20日、生後6か月以上のすべての国民を対象とした新型コロナウイルスのワクチン接種が始まった。オミクロン株「XBB.1.5」系統に対応して改良された、米国の製薬会社ファイザー製とモデルナ製のワクチンが使用される。
XBB.1.5は昨年末に米国で発見された変異ウイルスだ。9月現在、都内の感染状況ではXBB.1.5を含むXBB系統が主流を占めるが、この夏に増加した「EG.5（通称エリス）」も全体の4割にのぼっている。
厚生労働省はこの最新のワクチンについて、マウスを用いた非臨床試験で有効性が確認されたと説明している。
関連記事
ファイザー社の開発中のmRNAインフルエンザワクチンに、FDA長官は「効かない製品は承認しない」と明言。論文から不利なデータが除外されていたとして、学術的な誠実性の欠如も批判されている
FDAの上級職員はエポックタイムズに対し、この内部文書をCBER全職員に送付したこと、また調査が今年初めに開始されたことを認めた。
新しい調査によると、アメリカの成人の大半が、今年秋に更新された新型コロナワクチンの接種を望んでいないことが分かった。
米CDCは「ワクチンが自閉症と無関係」という従来の主張を撤回し、完全に否定する科学的根拠はないと公式に表明した。
新型コロナワクチンを巡る副反応報告数の異常な増加と、それに対する政府や審議会（検討部会）の対応に対し、市民の間で独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）および厚生労働省に真実の究明と制度の刷新を求める声が高まっている